CARDIOMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique

Date de l’autorisation : 11/03/2009 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. CARDIOMIBI 1 mg est utilisé pour étudier le débit sanguin (perfusion myocardique) et la fonction cardiaque en réalisant des images (scintigraphie) du cœur (ischémie myocardique ou angine de poitrine). Cet examen peut détecter et localiser les régions du muscle cardiaque endommagées à la suite d’un apport sanguin insuffisant (infarctus du myocarde). La scintigraphie avec le Technétium (99mTc) Sestamibi permet aussi · de mesurer la quantité de sang qui est débitée par le cœur (fraction d’éjection) et d’évaluer localement d’éventuelles anomalies de la contraction cardiaque. · un examen pour la détection du cancer du sein lorsque la mammographie n’est pas probante. · un examen pour localiser un tissu parathyroïdien qui produit un surplus d’hormone parathyroïdienne (hyperparathyroïdie), et pré-opératoirement chez les patients avec maladie de la glande parathyroïde. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg Présentations 3 flacon(s) en verre de 24,675 mg Code CIP : 574 397-0 ou 34009 574 397 0 5Déclaration de commercialisation : 20/02/2012Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique 6 flacon(s) en verre de 24,675 mg Code CIP : 575 246-6 ou 34009 575 246 6 1Déclaration de commercialisation : 18/05/2015Cette présentation est agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CARDIOMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 07/10/2009 Inscription (CT) Le service médical rendu est important par cette spécialité dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour CARDIOMIBI 1 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 07/10/2009 Inscription (CT) Absence d’amélioration du service médical rendu par rapport à CARDIOLITE. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : NATIONAL CENTRE FOR NUCLEAR RESEARCH Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUESréservé à l’usage HOSPITALIER Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure décentralisée Code CIS : 6 515 576 7 Retour en haut de la page