CARDIOLITE. Trousse pour la préparation du technétium-99m-sestamibi

Date de l’autorisation : 21/09/1990 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Le produit est utilisé soit pour l’examen du cœur et l’étude du fonctionnement cardiaque, soit pour diagnostiquer des anomalies du sein, ou encore pour repérer des glandes parathyroïdes lors des hyperparathyroïdies persistantes ou récidivantes. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) tétrakis cuivre (tétrafluoroborate de) 1 mg stanneux (chlorure) dihydraté 0,075 mg cystéine (chlorhydrate de) hydraté 1 mg Présentations 5 flacon(s) en verre de 24,675 mg Code CIP : 557 102-6 ou 34009 557 102 6 4Arrêt de commercialisation (le médicament n’a plus d’autorisation) : 18/02/2016Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : LANTHEUS MEDICAL IMAGING UK LTD Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription réservée aux spécialistes autorisés RADIOPHARMACEUTIQUESréservé à l’usage HOSPITALIER Statut de l’autorisation : Abrogée le 18/02/2016 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 552 037 2 Retour en haut de la page