CARBIDOPA LEVODOPA TEVA LP 50 mg/200 mg, comprimé à libération prolongée

Date de l’autorisation : 18/10/2006 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques CARBIDOPA LEVODOPA TEVA LP 50 mg/200 mg, comprimé à libération prolongée est utilisé dans le traitement de la maladie de Parkinson. La maladie de Parkinson est liée à la perte d’une substance chimique, appelée dopamine, dans le système nerveux. La lévodopa est transformée en dopamine dans le cerveau y augmentant la quantité de dopamine pour la ramener à un niveau normal. La carbidopa elle-même ne pénètre pas dans le cerveau, mais elle permet d’empêcher la transformation de la lévodopa en dopamine à l’extérieur de celui-ci réduisant ainsi les effets non souhaités dans les autres parties du corps. Les comprimés à libération contrôlées sont généralement utilisés lorsque le traitement avec des comprimés à libération immédiate ou la lévodopa seule ne permet pas de contrôler vos symptômes de manière adéquate. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : LEVODOPA 200 mg + CARBIDOPA 50 mg – SINEMET LP 200 mg/50 mg, comprimé à libération prolongée. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) lévodopa 200,00 mg carbidopa anhydre 50,00 mg sous forme de : carbidopa monohydratée Présentations plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 376 213-0 ou 34009 376 213 0 4Déclaration de commercialisation : 21/10/2008Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 5,55 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 6,57 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : TEVA SANTE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 091 400 0 Retour en haut de la page