CAPTOPRIL/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 50 mg/25 mg, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 28/01/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage – Point d’informationMédicaments contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques) Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine – Retour d’information sur le PRACRetour d’information sur le PRAC – Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV – Point d’information Indications thérapeutiques CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA est une association de deux substances actives, le captopril et l’hydrochlorothiazide. Le captopril appartient à la classe des inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC). Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression artérielle et facilite le travail du cœur. L’hydrochlorothiazide fait partie du groupe des diurétiques thiazidiques. Il augmente l’excrétion urinaire réduisant ainsi la pression artérielle. Les deux substances actives de CAPTOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA agissent de façon synergique en diminuant plus efficacement la pression artérielle que prises individuellement. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CAPTOPRIL 50 mg + HYDROCHLOROTHIAZIDE 25 mg – ECAZIDE, comprimé sécable – CAPTEA, comprimé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) captopril 50,0 mg hydrochlorothiazide 25,0 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 383 699-2 ou 34009 383 699 2 2Déclaration de commercialisation : 17/03/2010Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,36 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,38 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 362 507 9 Retour en haut de la page