CAPTOPRIL ZENTIVA 25 mg, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 24/07/1997 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments antihypertenseurs agissant sur le système rénine-angiotensine : rappels des précautions d’emploi et des règles de bon usage – Point d’informationMédicaments contenant de la diacéréine (ART 50, ZONDAR et génériques) Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine – Retour d’information sur le PRACRetour d’information sur le PRAC – Médicaments utilisés dans le double blocage du système rénine-angiotensine, à base de valproate, d’ambroxol ou de bromhexine, de codéine chez l’enfant, de testostérone, vaccins anti-HPV – Point d’information Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement de: · l’hypertension artérielle, · l’insuffisance cardiaque congestive, Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CAPTOPRIL 25 mg – CAPTOLANE 25 mg, comprimé sécable – LOPRIL 25 mg, comprimé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) captopril 25,00 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 367 392-3 ou 34009 367 392 3 9Déclaration de commercialisation : 02/01/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 4,60 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,62 € Taux de remboursement : 65% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut-être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans les cas suivants :- Hypertension artérielle- Certaines pathologies rénales chez le patient diabètique insulino-dépendant- Insuffisance cardiaque congestive ¿ Complications cardiaques suite à infarctus du myocarde chez les patients stabilisés uniquement, avec trouble fonctionnel du ventricule gauche et sans signe clinique d’insuffisance cardiaque – JOURNAL OFFICIEL – 11/08/06 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 293 408 3 Retour en haut de la page