CAPECITABINE EG 150 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 01/03/2013 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : XELODA (Capécitabine) et génériques : des réactions cutanées sévères sont possibles – Point d’Information Indications thérapeutiques CAPECITABINE EG 150 mg, comprimé pelliculé est prescrit par les médecins pour le traitement du cancer du côlon, du cancer rectal, du cancer de l’estomac ou du cancer du sein. De plus, CAPECITABINE EG 150 mg, comprimé pelliculé est prescrit par les médecins pour prévenir une nouvelle apparition du cancer du côlon après ablation chirurgicale complète de la tumeur. CAPECITABINE EG 150 mg, comprimé pelliculé peut être utilisé seul ou en association à d’autres médicaments. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CAPÉCITABINE 150 mg – XELODA 150 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives Comprimé (Composition pour une comprimé) capécitabine 150 mg Présentations plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) Code CIP : 274 800-4 ou 34009 274 800 4 1Déclaration de commercialisation : 05/12/2013Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 27,21 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 28,23 € Taux de remboursement : 100% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics Conditions de prescription et de délivrance : liste Imédicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitementprescription hospitalièreprescription réservée aux spécialistes et services CANCEROLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services HEMATOLOGIEprescription réservée aux spécialistes et services ONCOLOGIE MEDICALE Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure décentralisée Code CIS : 6 913 918 7 Retour en haut de la page