CALCITONINE PHARMY II 50 UI/1 ml, solution injectable

Date de l’autorisation : 21/07/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Risque accru de cancers lors de l’utilisation au long cours de spécialités à base de calcitonine – nouvelles restrictions d’utilisation – Lettre aux professionnels de santé Indications thérapeutiques CALCITONINE PHARMY II peut être administré dans les cas suivants: · Prévention de la perte osseuse aiguë liée à une immobilisation soudaine, notamment chez les patients alités en raison d’une fracture, · Maladie de Paget, chez les patients ne pouvant pas prendre d’autres traitements pour cette maladie, par exemple patients ayant des problèmes rénaux importants. La maladie de Paget est une maladie qui évolue lentement et qui peut entraîner un changement dans la taille et la forme de certains os, · Traitement du taux élevé de calcium dans le sang (hypercalcémie) du à un cancer. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : CALCITONINE (SALMINE SYNTHETIQUE) 50 UI/1 ml – MIACALCIC 50 UI/1 ml, solution injectable ou pour perfusion. Composition en substances actives Solution (Composition pour une ampoule) calcitonine de saumon 50 UI Présentations 5 ampoule(s) en verre de 1 ml Code CIP : 347 643-0 ou 34009 347 643 0 1Déclaration de commercialisation : 19/01/2000Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 9,79 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 10,81 € Taux de remboursement : 15% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans le cas suivant :- maladie de Paget- hypercalcémie d’origine cancéreuse – JOURNAL OFFICIEL – 01/09/09 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CALCITONINE PHARMY II 50 UI/1 ml, solution injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 07/12/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par CALCITONINE PHARMA II reste faible dans les indications « maladie de Paget » et « hypercalcémie d’origine maligne ». Insuffisant Avis du 07/12/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par CALCITONINE PHARMA II reste insuffisant dans l’indication « Prévention de la perte osseuse aiguë liée à une immobilisation soudaine, notamment chez les patients avec des fractures ostéoporotiques récentes ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoires PHARMY II Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 375 272 8 Retour en haut de la page