CALCIPRAT VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer

Date de l’autorisation : 20/05/1996 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué: · chez le sujet âgé, en cas de carence en calcium et en vitamine D, · en association aux traitements de l’ostéoporose lorsque l’apport de calcium et de vitamine D est insuffisant. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) cholécalciférol 400 UI sous forme de : concentrat de cholécalciférol, forme pulvérulente calcium élément 500 mg sous forme de : carbonate de calcium 1250 mg Présentations 1 flacon(s) polyéthylène de 60 comprimé(s) Code CIP : 341 156-0 ou 34009 341 156 0 8Déclaration de commercialisation : 19/02/1997Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 5,90 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 6,92 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CALCIPRAT VITAMINE D3 500 mg/400 UI, comprimé à sucer Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 03/02/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ALFA WASSERMANN PHARMA Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 060 500 0 Retour en haut de la page