CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 07/07/2005 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Statines et risque de diabète : le rapport bénéfice/risque reste toujours positif – Point d’InformationStatines et myopathie nécrosante immuno-médiée : renforcement des informations de sécurité – Point d’information Indications thérapeutiques CADUET est utilisé pour prévenir les accidents cardiovasculaires (par exemple une angine de poitrine, une crise cardiaque) chez des patients ayant une pression sanguine élevée et présentant d’autres facteurs de risque cardiovasculaire comme le tabagisme, une surcharge pondérale, une augmentation du cholestérol sanguin, un antécédent familial de maladie cardiaque ou un diabète. La présence de tels facteurs de risque chez un patient ayant une pression sanguine élevée augmente son risque de survenue d’accidents cardiovasculaires. CADUET contient deux substances actives, l’amlodipine (antagoniste calcique) et l’atorvastatine (statine). Il est utilisé lorsque votre médecin considère cette association appropriée. L’amlodipine est utilisée pour traiter une pression sanguine élevée (hypertension) et l’atorvastatine pour diminuer le cholestérol. Une pression sanguine élevée (hypertension) est une maladie au cours de laquelle la pression sanguine est, de façon permanente, anormalement élevée ; elle est un des facteurs de risque d’accidents cardiovasculaires (par exemple une angine de poitrine, une crise cardiaque ou un accident vasculaire cérébral). Le cholestérol est une substance naturelle de l’organisme, nécessaire pour une croissance normale. Cependant, s’il y a trop de cholestérol dans votre sang, il peut se déposer sur les parois des vaisseaux sanguins et augmenter alors le risque de survenue de caillots sanguins et d’accidents cardiovasculaires. Cela représente une des causes les plus fréquentes de maladie cardiaque. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : AMLODIPINE (BÉSILATE D’) équivalant à AMLODIPINE 5 mg + ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATÉE équivalant à ATORVASTATINE 10 mg – CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) amlodipine 5 mg sous forme de : bésilate d’amlodipine atorvastatine 10 mg sous forme de : atorvastatine calcique trihydratée Présentations plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 30 comprimé(s) Code CIP : 369 305-0 ou 34009 369 305 0 6Déclaration de commercialisation : 21/12/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 17,22 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 18,24 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC de 90 comprimé(s) Code CIP : 375 754-8 ou 34009 375 754 8 5Déclaration de commercialisation : 30/04/2007Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 48,65 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 51,41 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CADUET 5 mg/10 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 21/09/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PFIZER HOLDING FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 312 384 9 Retour en haut de la page