CACIT 500 mg, comprimé effervescent

Date de l’autorisation : 22/02/1988 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques · Carences calciques (carence en calcium) notamment en période de croissance, de grossesse, d’allaitement. · Traitement d’appoint des ostéoporoses: sujet âgé, après la ménopause, sous corticoïdes, d’immobilisation lors de la reprise de la mobilité. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) calcium élément 500 mg sous forme de : calcium (carbonate de) 1250 mg Présentations tube(s) polypropylène de 60 comprimé(s) Code CIP : 329 998-5 ou 34009 329 998 5 9Déclaration de commercialisation : 19/10/1988Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 5,90 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 6,92 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour CACIT 500 mg, comprimé effervescent Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 26/06/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par CACIT 500 mg et 1000 mg reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : WARNER CHILCOTT France Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 930 954 7 Retour en haut de la page