BUPRENORPHINE ARROW 8 mg, comprimé sublingual

Date de l’autorisation : 31/01/2006 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Il est exclusivement réservé au traitement de substitution des pharmacodépendances majeures aux opiacés, dans le cadre d’un suivi médical et psycho-social, fondé sur un accord entre le patient et son médecin. Ce traitement est réservé aux adultes et enfants de plus de 15 ans volontaires pour recevoir un traitement de substitution. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : BUPRENORPHINE (CHLORHYDRATE DE) 8 mg – SUBUTEX 8 mg, comprimé sublingual. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) buprénorphine 8 mg sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) Code CIP : 371 572-2 ou 34009 371 572 2 3Déclaration de commercialisation : 31/03/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 13,58 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 14,60 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ARROW GENERIQUES Conditions de prescription et de délivrance : délivrance fractionnée de 7 joursliste Iprescription limitée à 4 semaines Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 502 181 8 Retour en haut de la page