BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 11/06/2003 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Médicaments contenant de la bromocriptine, médicaments contenant de la méthadone et de la povidone, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses : retour d’information sur le PRAC de juin 2014 – Point d’informationMédicaments contenant de l’ambroxol ou de la bromhexine, médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses, retour d’information sur le PRAC de décembre 2014 – Point d’informationRecommandations du PRAC concernant le risque cardiovasculaire des médicaments contenant de l’ibuprofène utilisés à fortes doses -Point d’InformationMédicaments contenant de l’ibuprofène, de la polymyxine, de la dompéridone : retour sur la réunion de mai 2015 du CMDh – Point d’Information Indications thérapeutiques Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: l’ibuprofène. Il est indiqué, chez l’adulte (plus de 15 ans): · en traitement de longue durée de: o certains rhumatismes inflammatoires chroniques, o certaines arthroses sévères; · en traitement de courte durée de: o certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), o douleurs aiguës d’arthrose, o certaines inflammations des articulations par dépôt de cristaux, telles que la goutte, o douleurs lombaires aiguës, o douleurs aiguës liées à l’irritation d’un nerf, telles que les sciatiques, o douleurs et œdèmes liés à un traumatisme; o fièvre et/ou douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : IBUPROFENE 400 mg – BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) ibuprofène 400 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 362 257-0 ou 34009 362 257 0 1Déclaration de commercialisation : 29/04/2004Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 2,20 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,22 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l’enfant : alternatives à la codéine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2016 Les inhibiteurs de la pompe à protons chez l’adulte Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2009 Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour BRUFEN 400 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 15/04/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par BRUFEN, comprimé, reste important dans l’ensemble des indications à l’exception des rhumatismes abarticulaires, des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil locomoteur et des lombalgies. Modéré Avis du 15/04/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par BRUFEN, comprimé, reste modéré dans les rhumatismes abarticulaires, des affections aiguës post-traumatiques bénignes de l’appareil locomoteur et des lombalgies. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MYLAN MEDICAL SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 557 372 0 Retour en haut de la page