BRONCHODERMINE NOURRISSONS, suppositoire

Date de l’autorisation : 09/03/1998 Attention ce médicament fait l’objet d’un retrait ou d’une suspension d’autorisation ou d’utilisation pour des raisons de santé publique. Si vous prenez ce médicament, il vous est recommandé de prendre contact, dans les meilleurs délais, avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui vous indiquera la conduite à tenir. Pour plus d’information, vous pouvez consulter les informations importantes ci-dessous. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Contre-indication des suppositoires contenant des dérivés terpéniques chez les enfants de moins de 30 mois et les enfants ayant des antécédents d’épilepsie ou de convulsion fébrile – Lettre aux professionnels de santé Indications thérapeutiques Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Suppositoire (Composition pour un suppositoire) gaïacol 0,05 g cinéole 0,01 g amyléine (chlorhydrate d’) 0,00125 g pin (huile essentielle de) 0,0125 g Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour BRONCHODERMINE NOURRISSONS, suppositoire Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Insuffisant Avis du 22/06/2005 Réévaluation SMR Le service médical rendu par ces spécialités est insuffisant dans leur indication. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Société d’Etudes et de Recherches Pharmaceutiques Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Retirée le 13/02/2012 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 927 962 7 Retour en haut de la page