BROMOCRIPTINE ZENTIVA 5 mg, gélule

Date de l’autorisation : 03/03/1992 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans la maladie de Parkinson, à différents stades de la maladie, seul ou en association à d’autres médicaments antiparkinsoniens. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : BROMOCRIPTINE (MESILATE DE) équivalant à BROMOCRIPTINE 5 mg – PARLODEL 5 mg, gélule. Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) bromocriptine base 5 mg sous forme de : mésilate de bromocriptine 5,735 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) Code CIP : 334 737-1 ou 34009 334 737 1 6Déclaration d’arrêt de commercialisation : 30/11/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 5,85 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 6,87 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Quelle place pour les agonistes dopaminergiques dans le syndrome des jambes sans repos ? Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Avril 2014 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 884 266 3 Retour en haut de la page