BROMOCRIPTINE ZENTIVA 2,5 mg lNHIBITION DE LA LACTATION, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 13/12/1993 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Bromocriptine (Parlodel® et Bromocriptine Zentiva®) : le rapport bénéfice/risque n’est plus favorable dans l’inhibition de la lactation – Point d’informationMédicaments contenant de la bromocriptine, médicaments contenant de la méthadone et de la povidone, médicaments contenant de libuprofène utilisés à fortes doses : retour dinformation sur le PRAC de juin 2014 – Point d’informationMédicaments contenant de la bromocriptine, de la méthadone et de la povidone, de l’ivabradine , de la testostérone, du valproate (DEPAKOTE®, et ponatinib – Retour d’information sur le PRAC de juillet 2014Bromocriptine : réévaluation du rapport bénéfice/risque dans l’inhibition de la lactation – Point d’information Indications thérapeutiques La bromocriptine peut être utilisée : · pour arrêter la production de lait maternel pour des raisons médicales uniquement et lorsque vous et votre médecin avez décidé que cela était nécessaire. La bromocriptine ne doit pas être utilisée en routine pour arrêter la production de lait maternel. Elle ne doit pas non plus être utilisée pour soulager les symptômes douloureux de l’engorgement mammaire après l’accouchement qui peuvent être traités de façon adéquate par des moyens non médicaux (tels qu’un support ferme de la poitrine, l’application de glaçon, …) et/ou un antalgique. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : BROMOCRIPTINE (MESILATE DE) équivalant à BROMOCRIPTINE 2,5 mg – PARLODEL 2,5 mg, inhibition de la lactation, comprimé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) bromocriptine base 2,50 mg sous forme de : mésilate de bromocriptine 2,87 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) Code CIP : 335 828-0 ou 34009 335 828 0 7Déclaration d’arrêt de commercialisation : 30/04/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 2,32 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,34 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 250 412 8 Retour en haut de la page