BROMOCRIPTINE ZENTIVA 2,5 mg, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 03/03/1992 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans: Endocrinologie En cas d’une hyperprolactinémie (augmentation dans le sang de l’hormone prolactine régulant notamment la sécrétion de lait) caractérisée: · chez la femme: o troubles sévères du cycle menstruel, o stérilité, o galactorrhée (écoulement du lait en dehors des périodes d’allaitement). · chez l’homme: o gynécomastie (développement des seins de l’homme), impuissance. Neurologie La maladie de Parkinson, à différents stades de la maladie, seul ou en association à d’autres médicaments antiparkinsoniens. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : BROMOCRIPTINE (MESILATE DE) équivalant à BROMOCRIPTINE 2,5 mg – PARLODEL 2,5 mg, comprimé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) bromocriptine base 2,5 mg sous forme de : mésilate de bromocriptine 2,87 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 334 736-5 ou 34009 334 736 5 5Déclaration d’arrêt de commercialisation : 30/06/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 3,58 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 4,60 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) Code CIP : 560 075-6 ou 34009 560 075 6 1Déclaration d’arrêt de commercialisation : 30/06/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Documents de bon usage du médicament Quelle place pour les agonistes dopaminergiques dans le syndrome des jambes sans repos ? Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Avril 2014 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 160 650 0 Retour en haut de la page