BROMAZEPAM ZYDUS 6 mg, comprimé quadrisécable

Date de l’autorisation : 17/12/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Plan d’actions de l’ANSM visant à réduire le mésusage des benzodiazépines – Point d’informationConsommation des benzodiazépines : Bien respecter les règles de bon usage pour limiter les risques dont celui de démence – Point d’informationEtat des lieux en 2013 de la consommation des benzodiazépines en France – Point d’Information Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans le traitement de l’anxiété lorsque celle-ci s’accompagne de troubles gênants, ou en prévention et/ou traitement des manifestations liées à un sevrage alcoolique. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : BROMAZEPAM 6 mg – LEXOMIL ROCHE COMPRIME BAGUETTE, comprimé quadrisécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) bromazépam 6 mg Présentations tube(s) polypropylène de 30 comprimé(s) Code CIP : 348 836-7 ou 34009 348 836 7 5Déclaration de commercialisation : 06/08/2004Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,56 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,58 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Arrêt des benzodiazépines et médicaments apparentés : démarche du médecin traitant en ambulatoire Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Juin 2015 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ZYDUS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription limitée à 12 semaines Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 917 400 3 Retour en haut de la page