BRIMONIDINE EG 0,2 % (2 mg/ml), collyre en solution

Date de l’autorisation : 16/10/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques BRIMONIDINE EG 2 mg/ml, collyre en solution est un médicament indiqué pour faire baisser la pression intraoculaire (à l’intérieur de l’œil) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension intraoculaire (pression élevée dans l’œil). BRIMONIDINE EG 2 mg/ml, collyre en solution peut être utilisé seul ou associé à d’autres médicaments destinés à réduire la pression intraoculaire. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : BRIMONIDINE (TARTRATE DE) 0,2 % (2mg/ml), ALPHAGAN 0,2 % (2mg/ml), collyre en solution. Composition en substances actives Collyre (Composition pour 1 ml de solution) brimonidine 1,3 mg sous forme de : tartrate de brimonidine 2 mg Présentations 1 flacon(s) compte-gouttes polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml Code CIP : 389 594-8 ou 34009 389 594 8 2Déclaration de commercialisation : 04/03/2009Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 4,20 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,22 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure décentralisée Code CIS : 6 628 978 3 Retour en haut de la page