BACLOFENE AGUETTANT 2 mg/ml, solution pour perfusion pour voie intrathécale en ampoule

Date de l’autorisation : 02/12/2010 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Votre médecin a décidé que vous ou votre enfant a besoin de ce médicament pour traiter votre/sa maladie. BACLOFENE AGUETTANT est indiqué chez les adultes et les enfants de plus 4 ans et est utilisé pour réduire et soulager votre tension musculaire excessive (spasmes) retrouvée dans différente maladie telles que, l’infirmité motrice cérébrale, la sclérose en plaques, les maladies de la moelle épinière, les accidents vasculaires cérébraux, et d’autres maladies du système nerveux. Cette injection s’utilise chez les personnes qui n’ont pas répondu à des médicaments utilisés par voie orale ou qui présentent des effets indésirables intolérables lors de la prise de baclofène en comprimés. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : BACLOFENE 10 mg/5 ml – LIORESAL 10 mg/5 ml, solution injectable pour perfusion par voie intrathécale en ampoule. Composition en substances actives Solution (Composition pour 5 ml de solution pour perfusion) baclofène 10 mg Présentations 10 ampoule(s) en verre de 5 ml Code CIP : 578 672-6 ou 34009 578 672 6 3Déclaration de commercialisation : 17/12/2012Cette présentation est agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique 1 ampoule(s) en verre de 20 ml Code CIP : 578 673-2 ou 34009 578 673 2 4Déclaration de commercialisation : 16/11/2012Cette présentation est agréée aux collectivitésTarification particulière/spécifique Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoire AGUETTANT Conditions de prescription et de délivrance : liste Iréservé à l’usage HOSPITALIER Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure décentralisée Code CIS : 6 391 401 6 Retour en haut de la page