AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en suspension

Date de l’autorisation : 25/11/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Collyre (Composition pour 1 ml) brinzolamide 10 mg timolol base 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6,8 mg Présentations 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 5 ml avec embout(s) Code CIP : 391 266-4 ou 34009 391 266 4 7Déclaration de commercialisation : 02/04/2009Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 17,34 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 18,36 € Taux de remboursement : 65% 1 flacon(s) polyéthylène basse densité (PEBD) avec embout(s) de 5 ml (distributeur parallèle : MEDIWIN LIMITED) Code CIP : 34009 495 000 9 3Déclaration de commercialisation : 03/03/2016Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 16,45 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 17,47 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en suspension Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 06/01/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par AZARGA reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour AZARGA 10 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en suspension Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 18/02/2009 Inscription (CT) La spécialité AZARGA, association fixe de brinzolamide et de timolol, n’apporte pas d’amélioration du service médical rendu (ASMR V) par rapport à l’utilisation conjointe de chacun de ses composants présentés individuellement. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ALCON Laboratories Ltd Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 571 185 8 Retour en haut de la page