AVONEX 30 microgrammes/0,5 ml, solution injectable

Date de l’autorisation : 24/06/2003 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Interférons bêta dans le traitement de la sclérose en plaques: risque de microangiopathie thrombotique et de syndrome néphrotique – Lettre aux professionnels de santé Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour 0,5 ml) interféron bêta-1a 30 microgrammes Présentations 4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,5 ml avec aiguille(s) Code CIP : 343 232-6 ou 34009 343 232 6 3Déclaration de commercialisation : 15/10/2003Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 779,30 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 780,32 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour AVONEX 30 microgrammes/0,5 ml, solution injectable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 02/06/2010 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour AVONEX 30 microgrammes/0,5 ml, solution injectable Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis III (Modéré) Avis du 02/06/2010 Renouvellement d’inscription (CT) Compte tenu de l’absence de démonstration d’une efficacité à long terme sur le handicap de la spécialité AVONEX, l’amélioration du service médical rendu est de niveau III dans la prise en charge thérapeutique des patients ayant une sclérose en plaques. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BIOGEN IDEC LIMITED Conditions de prescription et de délivrance : liste Imédicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitementprescription initiale réservée à certains spécialistesprescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIErenouvellement de la prescription réservé aux spécialistes en NEUROLOGIE Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 249 365 3 Retour en haut de la page