ATURGYL 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale

Date de l’autorisation : 27/12/1996 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Décongestionnants de la sphère ORL renfermant un vasoconstricteur : Mise en garde de l’ANSM – Point d’information Indications thérapeutiques Il est indiqué comme traitement local d’appoint de courte durée des états congestifs aigus (nez bouché) au cours des rhinites et sinusites de l’adulte et des adolescents de plus de 15 ans. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour 100 ml) chlorhydrate d’oxymétazoline 0,050 g Présentations 1 flacon(s) polyéthylène de 15 ml Code CIP : 300 845-6 ou 34009 300 845 6 4Déclaration de commercialisation : 19/02/1963Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,34 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,36 € Taux de remboursement : 15% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ATURGYL 0,05 POUR CENT, solution pour pulvérisation nasale Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 05/10/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ATURGYL 0,05 %, solution pour solution nasale, reste faible. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 358 126 6 Retour en haut de la page