ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose

Date de l’autorisation : 19/06/2002 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques L’usage de ce médicament par ce mode d’administration (nébulisation) doit être réservé au traitement des crises d’asthme graves, lorsque ces situations nécessitent l’inhalation de fortes doses. En cas de crise d’asthme aiguë, ce médicament ne suffit pas à lui tout seul. Il faut également utiliser un autre médicament bronchodilatateur contenant un bêta2 mimétique d’action rapide et de courte durée par voie inhalée auquel il convient d’avoir recours en première intention. Les crises d’asthme aiguë grave nécessitent une hospitalisation. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : IPRATROPIUM (BROMURE D’) 0,25 mg/1 ml – ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose. Composition en substances actives Solution (Composition pour un récipient unidose) bromure d’ipratropium anhydre 0,250 mg sous forme de : bromure d’ipratropium 0,261 mg Présentations 30 récipient(s) unidose(s) polyéthylène de 1 ml Code CIP : 365 813-1 ou 34009 365 813 1 9Déclaration de commercialisation : 30/01/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 12,26 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 13,28 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ATROVENT 0,25 mg/1 ml ENFANTS, solution pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 09/05/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités ATROVENT ADULTES et ATROVENT ENFANTS, solutions pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, reste important dans le traitement de l’asthme aigu grave. Modéré Avis du 09/05/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités ATROVENT ADULTES, solutions pour inhalation par nébuliseur en récipient unidose, reste modéré dans le traitement des poussées aiguës de BPCO. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription réservée aux spécialistes et services PEDIATRIEprescription réservée aux spécialistes et services PNEUMOLOGIEréservé à l’usage en situation d’urgence selon l’article R5121-96 du code de la santé publique Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 783 806 0 Retour en haut de la page