ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 13/12/2007 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Vous trouverez les indications thérapeutiques de ce médicament dans le paragraphe 4.1 du RCP ou dans le paragraphe 1 de la notice. Ces documents sont disponibles en cliquant ici Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) éfavirenz 600 mg emtricitabine 200 mg ténofovir disoproxil 245 mg sous forme de : ténofovir disoproxil (fumarate de) Présentations flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s) avec fermeture de sécurité enfant Code CIP : 383 069-9 ou 34009 383 069 9 6Déclaration de commercialisation : 05/05/2009Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 742,55 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 743,57 € Taux de remboursement : 100% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 17/06/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ATRIPLA reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ATRIPLA 600 mg/200 mg/245 mg, comprimé pelliculé Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 21/01/2009 Inscription (CT) Absence d’amélioration du Service Médical Rendu par rapport à l `administration séparée de ces différents composants (ASMR V). Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BRISTOL-MYERS SQUIBB AND GILEAD SCIENCES Limited Conditions de prescription et de délivrance : liste Iprescription initiale hospitalière annuelle Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure centralisée Code CIS : 6 400 583 2 Retour en haut de la page