ATOVAQUONE/PROGUANIL BIOGARAN 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 22/07/2013 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un antipaludique à base d’atovaquone et de proguanil. Il est indiqué en traitement des crises de paludisme à Plasmodium falciparum (le paludisme est une maladie causée par un parasite microscopique, il est transmis par les piqûres de moustiques et il sévit dans les pays tropicaux. Cette maladie doit être dépistée et traitée rapidement.) Il est également utilisé pour la prévention du paludisme chez les voyageurs se rendant dans les zones où sévit le paludisme. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ATOVAQUONE 250 mg + PROGUANIL (CHLORHYDRATE DE) 100 mg – MALARONE 250 mg/100 mg, comprimé pelliculé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) atovaquone 250,00 mg chlorhydrate de proguanil 100,00 mg Présentations plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) Code CIP : 274 900-9 ou 34009 274 900 9 5Déclaration de commercialisation : 13/11/2013Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 21,68 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 22,70 € Taux de remboursement : 65% Les indications ouvrant droit au remboursement par l’Assurance Maladie sont disponibles en cliquant ici Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l’Assurance Maladie dans les cas suivants :- Prévention du paludisme pour certains assurés sociaux de Guyane – JOURNAL OFFICIEL – 14/02/07 – Ceci est une synthèse . Pour une information exhaustive de référence , nous vous invitons à vous référer aux publications du Journal Officiel. Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 976 958 8 Retour en haut de la page