ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 31/01/2011 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Statines et risque de diabète : le rapport bénéfice/risque reste toujours positif – Point d’InformationStatines et myopathie nécrosante immuno-médiée : renforcement des informations de sécurité – Point d’information Indications thérapeutiques ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé est indiqué pour diminuer la quantité des lipides, appelés cholestérol et triglycérides, dans le sang lorsque un régime pauvre en graisses et des modifications des habitudes de vie sont insuffisantes. Si vous présentez un risque élevé de survenue de maladie cardiaque, ATORVASTATINE GNR 40 mg, comprimé pelliculé est aussi indiqué pour réduire ce risque, même si vos taux de cholestérol sont normaux. Un régime standard pour diminuer le taux de cholestérol doit être maintenu pendant toute la durée du traitement. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ATORVASTATINE CALCIQUE TRIHYDRATEE équivalant à 40 mg ATORVASTATINE – TAHOR 40 mg, comprimé pelliculé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) atorvastatine 40 mg sous forme de : atorvastatine calcique Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANDOZ Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure décentralisée Code CIS : 6 406 333 7 Retour en haut de la page