ATENOLOL ZENTIVA 50 mg, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 08/09/2011 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un «bêta bloquant». Il diminue certains effets, (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire. Il est préconisé dans le traitement de l’hypertension artérielle et de certains troubles du rythme cardiaque. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ATENOLOL 50 mg – TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) aténolol 50 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 216 869-5 ou 34009 216 869 5 1Déclaration de commercialisation : 19/04/2012Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 2,79 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 3,81 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) Code CIP : 216 872-6 ou 34009 216 872 6 2Déclaration de commercialisation : 22/10/2012Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 7,49 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 10,25 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 720 663 0 Retour en haut de la page