ATENOLOL EG 100 mg, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 11/04/1995 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un «bêta bloquant». Il diminue certains effets, (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire. Ce médicament est préconisé dans les cas suivants: · hypertension artérielle, · prévention des crises douloureuses de l’angine de poitrine, · après un infarctus du myocarde, · certains troubles du rythme. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ATENOLOL 100 mg – TENORMINE 100 mg, comprimé enrobé sécable. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) aténolol 100 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) Code CIP : 373 911-9 ou 34009 373 911 9 1Déclaration de commercialisation : 08/09/2008Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 14,21 € Honoraire de dispensation : 2,76 € Prix honoraire compris : 16,97 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 384 414-1 ou 34009 384 414 1 3Déclaration de commercialisation : 30/12/2008Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 5,08 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 6,10 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 795 117 9 Retour en haut de la page