ATENOLOL ACTAVIS 100 mg, comprimé sécable

Date de l’autorisation : 30/04/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est un bêta bloquant. Il diminue certains effets, (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire. Ce médicament est préconisé dans les cas suivants: · hypertension artérielle, · prévention des crises douloureuses de l’angine de poitrine, · après un infarctus du myocarde, · certains troubles du rythme cardiaque. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) aténolol 100 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ACTAVIS France Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Abrogée le 18/09/2015 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 984 718 6 Retour en haut de la page