ASPEGIC INJECTABLE 500 mg/5 ml, poudre et solution pour usage parentéral

Date de l’autorisation : 08/01/1996 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament contient de l’aspirine. Il est préconisé dans les douleurs intenses de courte durée, en cas de fièvre lorsque la voie orale n’est pas possible et dans les rhumatismes inflammatoires, chez l’adulte. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour 1 g de poudre) acide acétylsalicylique 500 mg sous forme de : DL-lysine (acétylsalicylate de) 900 mg Solution (Composition ) Pas de substance active. Présentations 6 flacon(s) en verre de 1 g – 6 ampoule(s) en verre de 5 ml Code CIP : 300 724-4 ou 34009 300 724 4 8Déclaration d’arrêt de commercialisation : 28/07/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 4,64 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,66 € Taux de remboursement : 65% 20 flacon(s) en verre de 1 g Code CIP : 553 149-8 ou 34009 553 149 8 1Déclaration de commercialisation : 19/10/1970Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ASPEGIC INJECTABLE 500 mg/5 ml, poudre et solution pour usage parentéral Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 30/11/2011 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 885 268 2 Retour en haut de la page