ASASANTINE L.P. 200 mg/25 mg, gélule à libération prolongée

Date de l’autorisation : 09/07/1997 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est un antiagrégant plaquettaire destiné à empêcher précocement la formation de caillots sanguins mais ce n’est pas un anticoagulant. Il contient de l’aspirine. Il est indiqué dans la prévention de certains accidents vasculaires cérébraux, après un premier accident lié à l’athérosclérose (accumulation de graisse dans la tunique interne des artères), datant de moins de 3 mois. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) dipyridamole 200,000 mg acide acétylsalicylique 25,000 mg Présentations flacon(s) polypropylène de 60 gélule(s) Code CIP : 343 234-9 ou 34009 343 234 9 2Déclaration de commercialisation : 01/06/1998Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 13,46 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 14,48 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ASASANTINE L.P. 200 mg/25 mg, gélule à libération prolongée Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 15/12/2010 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : BOEHRINGER INGELHEIM FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 486 633 2 Retour en haut de la page