ARTANE 10 mg/ 5ml, solution injectable en ampoule

Date de l’autorisation : 25/11/1991 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé dans la maladie de Parkinson et les syndromes parkinsoniens induits par un traitement neuroleptique. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Solution (Composition pour une ampoule) trihexyphénidyle (chlorhydrate de) 10 mg Présentations 5 ampoule(s) en verre de 5 ml Code CIP : 324 307-4 ou 34009 324 307 4 1Déclaration de commercialisation : 19/01/1981Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 4,74 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,76 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ARTANE 10 mg/ 5ml, solution injectable en ampoule Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Faible Avis du 01/02/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste faible dans l’indication de l’AMM « Maladie de Parkinson ». Important Avis du 01/02/2012 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important dans l’indication de l’AMM « syndromes parkinsoniens induits par les neuroleptiques ». Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 128 578 8 Retour en haut de la page