ARIDOL, poudre pour inhalation en gélule

Date de l’autorisation : 19/08/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Aridol est un produit à usage médical. Il permet de réaliser un test afin de savoir si vous souffrez ou non d’une hyper réactivité bronchique. La substance active contenue dans Aridol est le mannitol. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Gélule transparente (Composition pour une gélule) mannitol 0 mg Gélule blanche et transparente (Composition pour une gélule) mannitol 5 mg Gélule jaune et transparente (Composition pour une gélule) mannitol 10 mg Gélule rose et transparente (Composition pour une gélule) mannitol 20 mg Gélule rouge et transparente (Composition pour une gélule) mannitol 40 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ARIDOL, poudre pour inhalation en gélule Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Modéré Avis du 16/06/2010 Inscription (CT) En l’absence de données précises sur la population concernée par l’indication, le service médical rendu par ARIDOL est modéré. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ARIDOL, poudre pour inhalation en gélule Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis IV (Mineur) Avis du 16/06/2010 Inscription (CT) ARIDOL, poudre pour inhalation en gélule, apporte une amélioration du service médical rendu mineure (ASMR IV) dans la stratégie diagnostique de l’hyperréactivité bronchique. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : PHARMAXIS PHARMACEUTICALS LIMITED Conditions de prescription et de délivrance : liste Iréservé à l’usage HOSPITALIER Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 567 000 9 Retour en haut de la page