ARCOXIA 60 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 26/08/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques ARCOXIA 60 mg, comprimé pelliculé contribue à réduire la douleur et le gonflement (inflammation) des articulations et des muscles chez les patients atteints d’arthrose. Qu’est-ce que l’arthrose ? L’arthrose est une maladie des articulations. Elle résulte d’une altération progressive du cartilage qui protège les extrémités des os. Elle entraîne un gonflement (inflammation), une douleur, une sensibilité, une raideur et un handicap. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ÉTORICOXIB 60 mg – ARCOXIA 60 mg, comprimé pelliculé Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) étoricoxib 60 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) Code CIP : 387 925-7 ou 34009 387 925 7 7Déclaration de commercialisation : 12/03/2010Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 20,99 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 22,01 € Taux de remboursement : 30% Documents de bon usage du médicament Les inhibiteurs de la pompe à protons chez l’adulte Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2009 Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ARCOXIA 60 mg, comprimé pelliculé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Modéré Avis du 01/04/2015 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ARCOXIA 30 mg et 60 mg reste modéré dans l’arthrose. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis d’ASMR rendus par la commission de la transparence pour ARCOXIA 60 mg, comprimé pelliculé Valeur de l’ASMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis V (Inexistant) Avis du 18/01/2012 Réévaluation SMR La Commission de la transparence considère que les données disponibles ne sont pas de nature à modifier le niveau d’amélioration du service médical rendu d’ARCOXIA à savoir : « Les spécialités ARCOXIA 30 et 60 mg n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu par rapport aux autres anti-inflammatoires non-stéroïdiens indiqués dans l’arthrose.» V (Inexistant) Avis du 29/04/2009 Inscription (CT) Les spécialités ARCOXIA 30 et 60 mg n’apportent pas d’amélioration du service médical rendu par rapport aux autres anti-inflammatoires non-stéroïdiens indiqués dans l’arthrose. Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MERCK SHARP & DOHME BV Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure de reconnaissance mutuelle Code CIS : 6 396 444 6 Retour en haut de la page