APURONE, comprimé

Date de l’autorisation : 22/08/1983 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Informations importantes Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes : Profil de sécurité des quinolones administrées par voie générale – Point d’Information Indications thérapeutiques APURONE, comprimé est indiqué chez la femme adulte pour traiter certaines infections urinaires. (Voir rubrique 2. Quelles sont les informations à connaitre avant de prendre APURONE, comprimé ?) Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) fluméquine 0,40 g Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) Code CIP : 320 097-5 ou 34009 320 097 5 6Déclaration de commercialisation : 19/02/1978Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 10,20 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 11,22 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour APURONE, comprimé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 26/11/2008 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par ces spécialités reste important sur documentation microbiologique dans les indications de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : LABORATOIRES GERDA Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 550 467 4 Retour en haut de la page