APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable

Date de l’autorisation : 13/12/1983 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques · Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le naproxène. Il est indiqué, chez l’adulte (plus de 15 ans): o en traitement de longue durée de: § certains rhumatismes inflammatoires chroniques, § certaines arthroses sévères; o en traitement de courte durée de: § certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), § douleurs aiguës d’arthrose, § douleurs lombaires aiguës, § douleurs aiguës liées à l’irritation d’un nerf, telles que les sciatiques, § douleurs et œdèmes liés à un traumatisme, § douleurs au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie (douleurs dentaires). o lors des règles douloureuses. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : NAPROXENE SODIQUE 550 mg – APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) naproxène sodique 550,00 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s) Code CIP : 326 613-5 ou 34009 326 613 5 0Déclaration de commercialisation : 19/02/1985Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,97 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,99 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Les inhibiteurs de la pompe à protons chez l’adulte Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2009 Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 03/02/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités APRANAX reste important dans l’ensemble des indications à l’exception des rhumatismes abarticulaires tels que les périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites et des lombalgies. Modéré Avis du 03/02/2016 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités APRANAX reste modéré dans les rhumatismes abarticulaires tels que les périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites et des lombalgies. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : ATNAHS PHARMA UK LTD Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 373 884 2 Retour en haut de la page