ANTARENE 20 mg/ml NOURRISSONS ET ENFANTS, suspension buvable

Date de l’autorisation : 11/06/2003 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament contient de l’ibuprofène. Il est indiqué, chez le nourrisson et l’enfant de 3 mois à 12 ans (soit environ 30 kg), dans: · le traitement de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, · l’arthrite chronique juvénile. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : IBUPROFENE 20 mg/ml – NUREFLEX 20 mg/ml ENFANTS ET NOURRISSONS, suspension buvable. Composition en substances actives Suspension (Composition pour 1 ml de suspension buvable) ibuprofène 20 mg Présentations 1 flacon(s) en verre brun de 150 ml avec seringue(s) pour administration orale polyéthylène polystyrène Code CIP : 361 929-5 ou 34009 361 929 5 9Déclaration de commercialisation : 29/09/2003Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,41 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,43 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Prise en charge médicamenteuse de la douleur chez l’enfant : alternatives à la codéine Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche mémo Date de mise à jour : Février 2016 Les inhibiteurs de la pompe à protons chez l’adulte Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2009 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoire des Réalisations Thérapeutiques ELERTE Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 257 493 8 Retour en haut de la page