ANTALNOX 550 mg, comprimé pelliculé sécable

Date de l’autorisation : 29/04/2011 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques · Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le naproxène. Il est indiqué, chez l’adulte (plus de 15 ans): o en traitement de longue durée de: § certaines rhumatisme inflammatoires chroniques, § certaines arthroses sévères; o en traitement de courte durée de: § certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë), § douleurs aiguës d’arthrose, § douleurs lombaires aiguës, § douleurs aiguës liées à l’irritation d’un nerf, telles que les sciatiques, § douleurs et oedèmes liés à un traumatisme, § douleurs au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie (douleurs dentaires). o lors des règles douloureuses. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : NAPROXENE SODIQUE 550 mg – APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) naproxène sodique 550 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s) Code CIP : 416 281-1 ou 34009 416 281 1 5Déclaration de commercialisation : 20/08/2013Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,97 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,99 € Taux de remboursement : 65% Documents de bon usage du médicament Les inhibiteurs de la pompe à protons chez l’adulte Auteur : Haute autorité de santé Type : Fiche Bon Usage du Médicament Date de mise à jour : Juin 2009 Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Pierre FABRE MEDICAMENT Conditions de prescription et de délivrance : liste II Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 948 821 0 Retour en haut de la page