ANEXATE 0,5 mg/5 ml, solution injectable (I.V.)

Date de l’autorisation : 14/01/1987 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques Ce médicament est un antagoniste des benzodiazépines. Ce médicament est préconisé pour neutraliser les effets des benzodiazépines: · réversion d’un effet sédatif lors d’une anesthésie générale ou d’une sédation vigile induite par les benzodiazépines, · diagnostic et/ou traitement d’un surdosage intentionnel ou accidentel en benzodiazépines, · réversion de la sédation vigile des benzodiazépines en situation d’urgence et/ou en transport médicalisé. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : FLUMAZENIL 0,5 mg/5 ml – ANEXATE 0,5 mg/5 ml, solution injectable (I.V.) (AMPOULE de 5 ml). Composition en substances actives Solution (Composition pour une ampoule) flumazénil 0,5 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Pas de SMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 141 098 9 Retour en haut de la page