ANASTROZOLE RATIOPHARM 1 mg, comprimé pelliculé

Date de l’autorisation : 14/03/2008 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques ANASTROZOLE RATIOPHARM 1 mg, comprimé pelliculé est utilisé dans le traitement du cancer du sein de la femme ménopausée. ANASTROZOLE RATIOPHARM 1 mg, comprimé pelliculé agit en diminuant la quantité d’une hormone appelée estrogène que votre corps fabrique. Il effectue cela en bloquant une substance naturelle (une enzyme) de votre corps appelé « aromatase ». Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : ANASTROZOLE 1 mg – ARIMIDEX 1 mg, comprimé pelliculé. Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) anastrozole 1,0 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 384 350-3 ou 34009 384 350 3 0Déclaration d’arrêt de commercialisation : 29/09/2014Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 44,38 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 45,40 € Taux de remboursement : 100% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : RATIOPHARM GmbH Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure décentralisée Code CIS : 6 931 028 2 Retour en haut de la page