ANANDRON 150 mg, comprimé

Date de l’autorisation : 05/04/1990 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Qu’est?ce que Anandron ? Ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés anti?androgènes. Les androgènes sont des hormones sexuelles mâles qui peuvent causer la croissance de certaines tumeurs dans la prostate. Ce médicament bloque certaines actions des androgènes afin d’empêcher la tumeur de grossir. Dans quels cas est?il utilisé ? Il est utilisé dans le traitement du cancer de la prostate en complément de la chirurgie ou du traitement hormonal. L’utilisation de ce médicament est réservée aux hommes. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) nilutamide 150 mg Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) Code CIP : 332 645-2 ou 34009 332 645 2 9Déclaration de commercialisation : 19/05/1995Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 125,83 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 126,85 € Taux de remboursement : 100% Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour ANANDRON 150 mg, comprimé Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 15/05/2013 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par les spécialités ANANDRON dosées à 50 mg et 150 mg reste important dans l’indication de l’AMM. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 906 009 9 Retour en haut de la page