AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution pour perfusion

Date de l’autorisation : 18/05/2005 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN est utilisé chez l’adulte et chez l’enfant pour traiter les infections suivantes : · infections sévères des oreilles, du nez et de la gorge, · infections des voies respiratoires, · infections des voies urinaires, · infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections bucco-dentaires, · infections des os et des articulations, · infections intra-abdominale, · infections des organes génitaux chez la femme. AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE MYLAN est utilisé chez l’adulte et l’enfant en prévention des infections liées à une chirurgie. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 2 g + 200 mg ADULTES – AUGMENTIN 2 g/200 mg ADULTES, poudre pour solution injectable (I.V.). Composition en substances actives Poudre (Composition pour un flacon) amoxicilline base 2 g sous forme de : amoxicilline sodique clavulanique (acide) 200 mg sous forme de : clavulanate de potassium Présentations 10 flacon(s) en verre Code CIP : 368 623-9 ou 34009 368 623 9 5Déclaration de commercialisation : 02/11/2005Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix libre, médicament non remboursable (cliquez ici pour en savoir plus sur les médicaments non remboursables) Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MYLAN SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 774 471 8 Retour en haut de la page