AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

Date de l’autorisation : 08/03/2005 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections dues aux germes sensibles et/ou après un traitement par ce même médicament administré par voie injectable, notamment dans certaines situations où les espèces bactériennes responsables de l’infection peuvent être multiples et/ou résistantes aux antibiotiques actuellement disponibles. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : AMOXICILLINE + CLAVULANATE DE POTASSIUM équivalant à AMOXICILLINE + ACIDE CLAVULANIQUE 500 mg + 62,5 mg ADULTES (Rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – AUGMENTIN 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) – CIBLOR 500 mg/62,5 mg ADULTES, comprimé pelliculé (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1). Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée clavulanique (acide) 62,5 mg sous forme de : clavulanate de potassium Présentations plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 16 comprimé(s) Code CIP : 366 830-7 ou 34009 366 830 7 5Déclaration de commercialisation : 20/07/2011Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 5,14 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 6,16 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polyéthylène de 24 comprimé(s) Code CIP : 366 831-3 ou 34009 366 831 3 6Déclaration de commercialisation : 09/06/2011Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 6,54 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 7,56 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : EG LABO – Laboratoires EuroGenerics Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 270 509 5 Retour en haut de la page