AMOXICILLINE ZENTIVA LAB 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

Date de l’autorisation : 12/09/2014 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques Classe pharmacothérapeutique, code ATC. Sans objet. Qu’est-ce que Amoxicilline ZENTIVA LAB ? AMOXICILLINE ZENTIVA LAB est un antibiotique. Le principe actif est l’amoxicilline. Celui-ci appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines ». Dans quels cas Amoxicilline ZENTIVA LAB est-il utilisé ? AMOXICILLINE ZENTIVA LAB est utilisé pour traiter des infections causées par des bactéries dans différentes parties du corps. AMOXICILLINE ZENTIVA LAB peut également être utilisé en association à d’autres médicaments pour traiter les ulcères de l’estomac. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : AMOXICILLINE 500 mg/5 ml – CLAMOXYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable. Composition en substances actives Poudre (Composition pour une cuillère-mesure de 5 ml de suspension buvable reconstituée) amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée Présentations 1 flacon(s) en verre avec cuillère-mesure polystyrène Code CIP : 279 283-8 ou 34009 279 283 8 3Déclaration de commercialisation : 02/06/2015Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,73 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,75 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : Laboratoire GLAXOSMITHKLINE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 888 139 9 Retour en haut de la page