AMOXICILLINE ZENTIVA 1 g, comprimé pelliculé dispersible

Date de l’autorisation : 06/08/2001 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Indications thérapeutiques · Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections bactériennes à germes sensibles. · Il est indiqué également chez l’adulte dans le traitement de certains ulcères de l’estomac ou du duodénum. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : AMOXICILLINE 1 g – CLAMOXYL 1 g, comprimé dispersible Composition en substances actives Comprimé (Composition pour un comprimé) amoxicilline anhydre 1 g sous forme de : amoxicilline trihydratée 1,1480 g Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 6 comprimé(s) Code CIP : 367 426-5 ou 34009 367 426 5 9Déclaration de commercialisation : 28/04/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,84 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,86 € Taux de remboursement : 65% plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 14 comprimé(s) Code CIP : 367 427-1 ou 34009 367 427 1 0Déclaration de commercialisation : 04/08/2006Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 4,18 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 5,20 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : SANOFI AVENTIS FRANCE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 170 522 4 Retour en haut de la page