AMOXICILLINE TEVA 1000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet

Date de l’autorisation : 20/01/1998 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques · Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections bactériennes à germes sensibles. · Il est indiqué également chez l’adulte dans le traitement de certains ulcères de l’estomac ou du duodénum. Groupe(s) générique(s) Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique Composition en substances actives Poudre (Composition pour un sachet de 2,5 g) amoxicilline anhydre 1000 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée 1148 mg Présentations Pas de présentation à afficher Service médical rendu (SMR) Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l’avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien « Avis du jj/mm/aaaa » ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d’informations dans l’aide). Les avis et synthèses d’avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique. Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour AMOXICILLINE TEVA 1000 mg, poudre pour suspension buvable en sachet Valeur du SMR Avis Motif de l’évaluation Résumé de l’avis Important Avis du 18/10/2006 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est important pour toutes les autres indications de l’AMM. Insuffisant Avis du 18/10/2006 Renouvellement d’inscription (CT) Le service médical rendu par cette spécialité est insuffisant dans les indication indications : surinfections des bronchites aiguës, sinusites aiguës. Amélioration du service médical rendu (ASMR) Pas d’ASMR disponible pour ce médicament (plus d’informations dans l’aide) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : TEVA SANTE Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Abrogée le 10/03/2014 Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 866 188 7 Retour en haut de la page