AMOXICILLINE RATIOPHARM 500 mg, gélule

Date de l’autorisation : 15/06/1982 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques · Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections bactériennes à germes sensibles. · Il est indiqué également chez l’adulte dans le traitement de certains ulcères de l’estomac ou du duodénum. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : AMOXICILLINE 500 mg – CLAMOXYL 500 mg, gélule Composition en substances actives Gélule (Composition pour une gélule) amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée Présentations plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 12 gélule(s) Code CIP : 325 858-4 ou 34009 325 858 4 7Déclaration d’arrêt de commercialisation : 01/04/2016Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,42 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,44 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : RATIOPHARM GmbH Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 453 347 7 Retour en haut de la page