AMOXICILLINE MYLAN 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

Date de l’autorisation : 25/09/1995 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques · Ce médicament est indiqué dans le traitement des infections bactériennes à germes sensibles. · Il est indiqué également chez l’adulte dans le traitement de certains ulcères de l’estomac ou du duodénum. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : AMOXICILLINE 500 mg/5 ml – CLAMOXYL 500 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable. Composition en substances actives Poudre (Composition pour une dose de 5 ml) amoxicilline anhydre 500 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée Présentations 1 flacon(s) en verre de 60 ml avec cuillère-mesure polystyrène Code CIP : 339 307-5 ou 34009 339 307 5 2Déclaration d’arrêt de commercialisation : 03/03/2015Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 1,73 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 2,75 € Taux de remboursement : 65% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : MYLAN SAS Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 304 933 8 Retour en haut de la page