AMOROLFINE RATIOPHARM 5%, vernis à ongles médicamenteux

Date de l’autorisation : 27/12/2010 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques AMOROLFINE RATIOPHARM 5 % est utilisé pour traiter les mycoses des ongles (infections dues à un champignon), touchant au maximum 2 ongles chez l’adulte. Une mycose se traduit en général par une modification de coloration (blanc, jaune ou brun), et un épaississement de l’ongle, bien que l’aspect puisse varier considérablement. Si l’atteinte est localisée au bout de l’ongle et/ou sur le côté, suivez les conseils de votre pharmacien. Si l’infection est plus importante, vous devez consulter votre médecin. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : AMOROLFINE (CHLORHYDRATE D’) équivalant à AMOROLFINE 5 g/100 ml – LOCERYL 5 %, vernis à ongles médicamenteux. Composition en substances actives Vernis à ongles (Composition pour 100 ml) amorolfine base 5 g sous forme de : chlorhydrate d’amorolfine 5,57 g Présentations 1 flacon(s) en verre de 2,5 ml avec 20 spatule(s) Code CIP : 498 152-6 ou 34009 498 152 6 5Déclaration d’arrêt de commercialisation : 29/06/2015Cette présentation est agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 13,19 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 14,21 € Taux de remboursement : 30% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : RATIOPHARM GmbH Conditions de prescription et de délivrance : Aucune Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 544 944 1 Retour en haut de la page