AMOROLFINE BIOGARAN 5 %, vernis à ongles médicamenteux

Date de l’autorisation : 05/11/2009 Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d’information sur les pictogrammes, consultez l’aide. Ce médicament n’est ou ne sera bientôt plus disponible sur le marché. Si vous prenez actuellement ce médicament, il vous est recommandé d’en parler avec votre médecin ou avec votre pharmacien qui pourra vous orienter vers un autre traitement. Indications thérapeutiques AMOROLFINE BIOGARAN est utilisé dans le traitement des mycoses des ongles qui sont des affections dues à des champignons microscopiques. Groupe(s) générique(s) Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants : AMOROLFINE (CHLORHYDRATE D’) équivalant à AMOROLFINE 5 g/100 ml – LOCERYL 5 %, vernis à ongles médicamenteux. Composition en substances actives Vernis à ongles (Composition pour 100 ml) amorolfine base 5 g sous forme de : chlorhydrate d’amorolfine 5,574 g Présentations 1 flacon(s) en verre de 2,5 ml avec 10 spatules Code CIP : 398 974-4 ou 34009 398 974 4 8Déclaration d’arrêt de commercialisation : 12/01/2016Cette présentation n’est pas agréée aux collectivitésPrix hors honoraire de dispensation : 13,19 € Honoraire de dispensation : 1,02 € Prix honoraire compris : 14,21 € Taux de remboursement : 30% Service médical rendu (SMR) Ce médicament étant un générique, le SMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Amélioration du service médical rendu (ASMR) Ce médicament étant un générique, l’ASMR n’a pas été évalué par la commission de la transparence (CT), il est possible de se référer à la /aux spécialité(s) de référence du groupe générique auquel appartient ce médicament (cliquez ici pour aller à la rubrique des groupes génériques) Autres informations (cliquer pour afficher) Titulaire de l’autorisation : GALDERMA INTERNATIONAL Conditions de prescription et de délivrance : liste I Statut de l’autorisation : Valide Type de procédure : Procédure nationale Code CIS : 6 438 001 7 Retour en haut de la page